Na rysunku przedstawiono kariotyp samca muszki
U chorych dochodzi do zaburzeń ruchowych, psychicznych i postępującego otępienia. Pierwsze objawy pojawiają się zwykle ok. Schemat przedstawia rodowód pewnej rodziny, w której wystąpiła genetycznie warunkowana choroba Huntingtona. Kwadratami oznaczono mężczyzn, kołami kobiety, czarne figury oznaczają osoby chore, u których wystąpił zmutowany allel genu HD, białe figury to osoby zdrowe, nieposiadające zmutowanego allelu.
Uzasadnij każdą wybraną odpowiedź. Choroba Huntingtona jest 1. Uzasadnij odpowiedź zapisem odpowiedniej krzyżówki genetycznej. Allel odpowiedzialny za chorobę Huntingtona utrzymuje się w populacji ludzkiej, ponieważ A. Przeprowadzono badanie, w którym skrzyżowano homozygotyczne muszki owocowe, mające allele dominujące K — warunkujące skrzydła proste krzyżówka A oraz homozygotyczne muszki owocowe, mające allele recesywne k — warunkujące skrzydła odgięte krzyżówka B.
Na rysunku przedstawiono fenotypy potomstwa tych muszek, hodowanego w różnej temperaturze 15 ºC i 25 ºC. Wiele charakterystycznych cech muszki owocowej nie jest dziedziczonych. Kształt skrzydeł muszki kariotyp warunkowany jest jedynie przez genotyp. Mutacje występują tylko wtedy, gdy muszki owocowe hodowane są w niskiej temperaturze.
Kształt skrzydeł może być warunkowany przez współdziałanie genotypu i warunków środowiska. Allele IA oraz IB są kodominujące w stosunku do siebie oraz dominujące w stosunku do allelu i. Innym ważnym układem antygenowym jest czynnik Rh. Allel warunkujący obecność antygenu D jest dominujący, cecha ta dziedziczy się zgodnie z I prawem Mendla.
Zapisz genotypy rodziców oraz uzupełnij szachownicę Punnetta. Wpisz znak X w odpowiednie komórki tabeli. Odpowiedź uzasadnij. Daltonizm uwarunkowany muszki recesywnym allelem d, leżącym w chromosomie X. Prawidłowy allel dominujący jest oznaczany jako D. Na schemacie muszki dziedziczenie daltonizmu w pewnej rodzinie. Rodowód przedstawia dziedziczenie choroby genetycznej — krzywicy opornej na działanie witaminy D.
Jest to choroba sprzężona z płcią. Przyjmując H jako oznaczenie allelu dominującego, przedstaw krzyżówkę, stosując szachownicę Punnetta. Podkreśl genotyp zdrowej dziewczynki. Wybierz właściwą krzyżówkę i wybór uzasadnij. W uzasadnieniu zapisz tę krzyżówkę w postaci szachownicy Punnetta i podkreśl wskazany genotyp ze względu na dziedziczoną cechę barwę oczu.
Pamiętaj, że w gametach zawarty jest pojedynczy garnitur chromosomowy, więc znajdują kariotyp w nich pojedyncze allele danego genu w tym przypadku genu sprzężonego z płciąa genotypy osobników zawierają pary alleli każdego z genów. Następnie, na podstawie analizy otrzymanych genotypów, określ prawdopodobieństwo wystąpienia poszczególnych fenotypów u osobników potomnych i podkreśl wskazany fenotyp.
Wykorzystaj znajomość pojęć genetyki klasycznej, takich jak: allel, allel dominujący, allel recesywny, homozygota, heterozygota, rysunku i fenotyp oraz znajomość zapisywania krzyżówek dwugenowych pamiętaj, że jeden z tych genów jest sprzężony z płcią i zapisz wskazane genotypy. Rozwój owadów jest złożony i kiedy występuje w nim stadium poczwarki — mówimy o przeobrażeniu zupełnym.
Posłuż się tą wiedzą i na rysunku rozpoznaj i podpisz poczwarkę oraz larwę, a następnie zapisz nazwę typu przeobrażenia, który występuje u tego owada. Wśród podanych informacji rozpoznaj te jak np. Typ zgłoszenia Błąd na stronie Błąd w zadaniu Problem z zakupem Inne. Na poniższych schematach przedstawiono dwa przykłady sześcionukleotydowych przedstawiono palindromowych w DNA, rozpoznawanych i przecinanych przez dwa enzymy restrykcyjne strzałkami wskazano miejsce działania enzymu.
Przeprowadzono badanie, w którym skrzyżowano homozygotyczne muszki owocowe, mające allele dominujące K — warunkujące skrzydła proste krzyżówka A oraz homozygotyczne muszki owocowe, mające allele recesywne k — warunkujące skrzydła odgięte krzyżówka B. Na rysunku przedstawiono fenotypy potomstwa tych muszek, hodowanego w różnej temperaturze 15°C i 25°C.
Wysyłając zgłoszenie zgadzasz się z polityką prywatności strony biologhelp. Progi i wymogi rekrutacyjne Opinie o uczelniach Kierunek medycyna Nowość. O mnie Kontakt Współpraca Zgłaszanie błędów. Samca główna Zadania maturalne z biologii Informacje o zbiorze zadań i wyszukiwarce Arkusze i materiały maturalne w formacie PDF.
Określona liczba zadań max Jak zapisać do PDF? Na podstawie: W. Lewiński, Anatomia i fizjologia człowieka z elementami fizjologii zwierzątRedarysunku. Dziedziczenie Zamknięte np. Na podstawie: K. Charon, M. Świtoński, Genetyka zwierzątWarszawas. Informacja Prawda Fałsz 1. Samice i samce muszki owocowej wyraźnie różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia obserwację.
Mała liczba potomstwa pozwala na wiarygodną analizę statystyczną wzorów dziedziczenia. Krótki cykl życiowy umożliwia obserwację wzorów dziedziczenia w kolejnych pokoleniach w krótkim czasie. Daltonizm odkrył i opisał na swoim własnym przypadku profesor John Dalton. Odkrył, że nieprawidłowo samca barwy, kiedy podarował swojej mamie na urodziny szare pończochy.
Wręczając je, bardzo się zdziwił, kiedy ta oznajmiła, że nie wyjdzie w nich na ulicę, ponieważ są jaskrawoczerwone. Po tym wydarzeniu Dalton znaczną część swojego życia poświęcił badaniu postrzegania barw, polecił nawet przebadać po swojej śmierci swoje gałki oczne, aby znaleźć przyczynę ich nieprawidłowego działania. Udało się to zrobić dopiero w roku badaczom z Londyńskiego Instytutu Okulistycznego.
Odkryli oni, że w siatkówce oczu Daltona nie było jednego z trzech typów czopków, tego, który odpowiada za postrzeganie barwy czerwonej. Kariotyp człowieka składa się z 46 chromosomów: 44 autosomów i dwóch chromosomów płci. Płeć człowieka determinowana przedstawiono obecnością chromosomów płci: u kobiet — dwóch chromosomów X, u mężczyzn — jednego chromosomu X i jednego chromosomu Y.
Cechy sprzężone z płcią, np. Cechy sprzężone z płcią ujawniają się zdecydowanie częściej u mężczyzn niż u kobiet. Ustal, jaki procent dzieci małżeństwa, w którym ojciec jest chory na hemofilię a matka wolna od objawów tej choroby, może być chorych na hemofilię. Przyjmij, że nikt z członków rodziny matki nie wykazywał objawów choroby.
Zapisz odpowiednie krzyżówki genetyczne. Wyjaśnij, dlaczego kobiety rzadziej cierpią na choroby sprzężone z płcią niż mężczyźni.
Gamety muszki owocowej: A – gameta z chromosomem X. B – gameta męska (z chromosomem Y) Wyjaśnienie: Gamety powstają na skutek mejozy. Podczas podziału komórki chromosomy homologiczne (chromosomy występujące w parach) zostają rozdzielone do osobnych komórek.
Wskaż genotypy, jakie może mieć potomstwo małżeństwa, w którym ojciec nie rozróżnia barw, a matka ma prawidłowe wersje genu. Włącz tryb tekstowy dla czytników Wskazówki korzystania z ćwiczeń interaktywnych przy pomocy czytników ekranowych Przejdź do nawigacji Przejdź do treści. Dziedziczenie wybranych cech u człowieka.
DNA — nośnik informacji genetycznej. Dziedziczenie płci i cechy sprzężone z płcią. Mieli dziewięcioro dzieci. Dwie ich córki były nosicielkami, a jeden z synów chorował na hemofilię. Dzieci zawierały małżeństwa. Za pomocą pomarańczowych kulek zaznaczono kobiety zdrowe, a za pomocą żółtych kobiety nosicielki allelu hemofilii.
Kwadraty zielone oznaczają zdrowych mężczyzn, a różowe chorych na hemofilię. Analizie poddano trzy pokolenia potomne. Na dole podpisy: obecnie panująca brytyjska rodzina królewska wolna od hemofilii. Niemiecka rodzina królewska dwóch chorych władców. Rosyjska rodzina królewska jedna nosicielka i jeden chory.
Boczna gałąź brytyjskiej rodziny królewskiej jedna nosicielka, dwóch chorych. Hiszpańska rodzina królewska dwie nosicielki i czterech chorych. Nie analizowanych dalszych potomków przedstawiono w formie szarych pięciokątów z cyfrą. SR09 Czasami w naturze można spotkać muszki owocowe o żółto zabarwionych odwłokach.
Hodując je na dowolnym rodzaju pożywki hodowla I można uzyskać potomstwo, które w kolejnych pokoleniach ma taką samą żółtą barwę odwłoków jak osobniki wyjściowe. Powstanie muszek o żółto zabarwionych odwłokach można też wywołać sztucznie poprzez hodowlę dzikich muszek o barwie jasnobrązowej na pożywce z dodatkiem azotanu srebra.
Hodując je stale na tym samym rodzaju pożywki hodowla IImożna uzyskiwać w kolejnych pokoleniach potomstwo o takiej samej żółtej barwie odwłoka. Określ barwę odwłoków potomstwa żółtych muszek z hodowli I, II po przeniesieniu każdej z nich na pożywkę o normalnym składzie bez azotanu srebra. SR09 DNA podlega różnym procesom, które poniżej przedstawiono w formie schematycznej.
SR09 W ostatnich dziesięcioleciach dramatycznie spada na świecie genetyczna różnorodność odmian roślin i ras zwierząt hodowlanych. Podkreśl dwa działania człowieka, które mogłyby zapobiec zmniejszaniu się różnorodności genetycznej organizmów. Zastępowanie rodzimych odmian roślin nowymi, bardziej wydajnymi.
Hodowla rodzimych ras zwierząt. Stosowanie nowych jednorodnych genetycznie bardziej wydajnych odmian roślin.
Wysiew ziarna otrzymanego z własnych zbiorów. Stosowanie środków ochrony roślin i muszki sztucznych. SR09 Organizmy modyfikowane genetycznie GMO są to organizmy bakterie, rośliny, zwierzęta uzyskane metodami inżynierii genetycznej. Szczególnie w Europie pojawiają się coraz częściej protesty przeciwko stosowaniu GMO.
Argumentuje się, że genetycznie modyfikowane organizmy roślinne mogą wyprzeć inne rośliny z ich naturalnego środowiska. Podaj dwa argumenty, za pomocą których można wykazać, że genetycznie modyfikowane organizmy GMO mogą kariotyp pozytywne znaczenie zarówno dla człowieka, jak i dla środowiska. SR10 W roku nagrodę Nobla w dziedzinie chemii przyznano za odkrycie i wyizolowanie białka GFP green fluorescent protein wykazującego fluorescencję.
Białko to emituje nikłe, jasnozielone światło w normalnym widzialnym świetle, a po naświetleniu ultrafioletem wykazuje wyraźną zieloną luminescencję. Możliwości wykorzystania tego białka mogą być wielorakie. Dokończ poniższe zdania przedstawiające dwie możliwości wykorzystania białka GFP, wpisując właściwe dla opisanych sytuacji zakończenia tych zdań.
SR10 Badano zmienność długości orzeszków turzycy piaskowej Carex arenaria. W tym celu zmierzono, z dokładnością do 0,1 mm, długość orzeszków tej rośliny. Wyniki pomiarów przedstawiono w tabeli poniżej. Na podstawie przedstawionych danych sformułuj wniosek dotyczący zmienności tej cechy.
SR10 U zwierząt różnicowanie płci jest zdeterminowane obecnością chromosomów płci. W przypadku ptaków są to chromosomy Z i W. Osobniki żeńskie ptaków posiadają parę chromosomów płci ZW, a osobniki męskie — ZZ. Allele cech sprzężonych z płcią znajdują się na chromosomach Z. U przedstawiono pasiaste upierzenie warunkowane jest przez leżący na chromosomie Z allel dominujący A, a czarne upierzenie — przez allel recesywny a.
Skrzyżowano czarnego koguta z pasiastą kurą P a Zapisz genotypy rodzicielskie P kury i koguta opisane w zadaniu. SR10 Skrzyżowano ze sobą dwie rośliny o kwiatach białych P. Otrzymane potomstwo F1 miało w całości barwę czerwoną. Barwa kwiatów tych roślin zależy od dwóch par alleli: od allelu A zależy wytworzenie bezbarwnego prekursora barwnika czerwonego, a od allelu B zależy wytworzenie substancji zmieniającej bezbarwny prekursor w barwnik czerwony.
Badacze wprowadzili do samca osiki kopię tego genu wyizolowanego rysunku rzodkiewnika. Uzyskali rośliny, które kwitły i owocowały w wieku kilku miesięcy i przy wysokości kilku centymetrów. Dla porównania — w normalnych warunkach drzewo to zakwita w wieku 18—20 lat, kiedy osiągnie wysokość około 10 m.
Podaj jeden przykład praktycznego wykorzystania wyników badań przeprowadzonych z wykorzystaniem opisanej techniki inżynierii genetycznej.
Dziedziczenie płci i cechy sprzężone z płcią - Zintegrowana Platforma Edukacyjna
SR11 Przedstawiony niżej schemat dotyczy dziedziczenia dwóch cech sprzężonych, których allele mają swoje loci na tym samym chromosomie w tym przypadku nie występuje crossing over. Dziedziczenie dotyczy alleli warunkujących barwę i kształt nasion kukurydzy : AB — zielone, gładkie, ab — żółte, pomarszczone.
Poniżej podano opis trzech metod stosowanych przy tworzeniu GMO. Wybierz i podkreśl opis, który przedstawia wprowadzenie obcego DNA za pomocą wektora biologicznego. Pod wpływem impulsów elektrycznych następuje naruszenie struktury błony komórkowej i powstają w niej pory, przez które fragmenty obcego DNA mogą przeniknąć do wnętrza modyfikowanej komórki.
Bakterie z rodzaju Agrobacterium mogą wprowadzać swoje DNA z dodatkiem wybranych genów do wnętrza modyfikowanych komórek roślin dwuliściennych.
SR11 Na chromosomie Y w rejonie określanym jako AZFc jest zlokalizowany gen, którego mutacja objawia się oligospermią, czyli produkcją niewielkiej liczby plemników. Podaj prawdopodobieństwo wystąpienia oligospermii u chłopca, którego ojciec posiada zmutowany allel tego genu.
Wraz z chromosomem Y syn otrzymuje od ojca allel warunkujący liczbę produkowanych plemników lub otrzymuje zmutowany allel. Zadanie 1. SP05 Schemat przedstawia kariotyp kobiety z zespołem Downa Ustal, jaki to rodzaj mutacji oraz wyjaśnij, na czym polega ta mutacja w przypadku zespołu Downa. Przykład argumentu: Metoda genetyczna jest bardziej korzystna niż metoda tradycyjna opryskiwanieponieważ substancja Bt, która znajduje się w liściach ziemniaka roślinach działa wyłącznie na owady żerujące na liściach larwy stonkinatomiast substancja ta znajdująca się na powierzchni liści roślin mogłaby niszczyć także inne owady inne zwierzęta roślinożerne wystarczy wprowadzić odpowiedni gen do genomu ziemniaków i zrezygnować z powtarzanych oprysków.
Wczesne wykrycie wady genetycznej spowoduje, że kobieta częściej będzie poddawała się odpowiednim badaniom samokontrola piersi, USG piersi, mammografiaco pozwoli wcześnie wykryć chorobę i zapewni duże szanse na wyleczenie. Cząsteczka DNA rozplata się na dwie nici DNA, do których dobudowywane są kolejno nukleotydy, zgodnie z regułą komplementarności, w wyniku czego powstają dwie potomne cząsteczki DNA.
Przyczyną pewnej choroby genetycznej jest recesywna mutacja autosomalna w genie kodującym jeden z łańcuchów pewnego białka. Ustawa powinna być uchwalona, gdyż nie wiadomo jak żywność transgeniczna wpływa na organizm ludzki, więc nie powinno się jej sprowadzać do Polski. Zapewnia im taką samą informację genetyczną, jak w komórkach wyjściowych.
P ………………………………… F ………………………………. Ekspresja tego genu zależy od płci człowieka. Przykłady poprawnych odpowiedzi mRNA przenosi informację genetyczną z jądra komórkowego na teren cytoplazmy, gdzie odbywa się synteza białka. SP13 Na schemacie przedstawiono proces transkrypcji informacji genetycznej a Uzupełnij schemat, wpisując sekwencję nukleotydów we fragmencie mRNA syntetyzowanym na przedstawionym fragmencie nici DNA.
SP15 Na schemacie przedstawiono występowanie choroby genetycznej w pewnej rodzinie a Na podstawie analizy schematu podkreśl w A i B po jednym właściwym określeniu, dotyczącym sposobu dziedziczenia tej choroby. SP16 Na schemacie przedstawiono fragment mRNA i utworzony zgodnie z zawartą w nim informacją genetyczną fragment łańcucha polipeptydowego Dokończ poniższe zdanie.
Na podstawie analizy schematu można stwierdzić, że kod genetyczny jest zdegenerowany, ponieważ: — ten sam aminokwas jest kodowany przez więcej niż jeden kodon. SP16 Na schemacie przedstawiono proces translacji, a poniżej — fragment tabeli kodu genetycznego a Uzupełnij schemat — odczytaj z fragmentu tabeli kodu genetycznego nazwę kolejnego aminokwasu i wpisz ją w ramce wskazanej strzałką na schemacie.
Literami oznaczono zasady azotowe: A — adenina, T — tymina, G — guanin a Podaj nazwy związków chemicznych oznaczonych na schemacie cyframi 1, 2 i 3. Cytozyna b wiązanie wodorowe. Przechowywanie informacji genetycznej o budowie białka — DNA. Przeniesienie informacji genetycznej o budowie białka z jądra komórkowego do cytozolu —mRNA.
Odczytanie informacji genetycznej o budowie białka i transport aminokwasów do jego syntezy — tRNA. Składnik struktury komórkowej, na której odbywa się synteza białka — rRNA. Fenyloketonuria, choroba Huntingtona, hemofilia, mukowiscydoza, anemia sierpowata. Genotyp: II.